Crossing Over

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Vorgang während der Reifeteilung, bei der sich homologe Chromosomen aneinander anlagern und Teile ihrer Erbanlagen austauschen.

Diabetes mellitus

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Zuckerkrankheit; gekennzeichnet durch erhöhten Glukosegehalt im Blut. Dabei ist die Funktion des Hormons Insulin beeinträchtigt, das den Transport der Glukose aus dem Blut in die Zellen steuert.

diploid

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mit doppeltem Satz an Chromosomen ausgestattet. In diploiden Zelle befinden sich von jeder Erbanlage sowohl eine Version des Vaters als auch eine der Mutter.

DNA (Desoxyribonukleinsäure)

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Der Stoff, aus dem die Gene sind: ein kettenförmiges Molekül aus Nukleotid-Bausteinen. Im Ruhezustand liegt die DNA als Doppelstrang vor, dessen beide Hälften spiralig umeinander gewunden sind.

DNA-Chip

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Plättchen, auf dem Sonden für bestimmte Erbgutabschnitte aufgebracht sind. Mit ihrer Hilfe kann festgestellt werden, ob die entsprechende Erbinformation in einer Probe vorliegt, fehlt oder abgewandelt ist. DNA-Chips können zukünftig beispielsweise Genveränderungen diagnostizieren, die an Krankheiten beteiligt sind. Bis zu 100.000 Sonden können auf der Fläche eines Daumennagels platziert werden.

dominant

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Erbfaktor, der andere Erbfaktoren ganz oder teilweise überdeckt. Gegenteil: rezessiv.

Down-Syndrom

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früher als Mongolismus bezeichnete Erbkrankheit, charakterisiert durch verzögerte geistige und körperliche Entwicklung.

Enzym

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Proteinmolekül, das als Katalysator biochemische Vorgänge beschleunigt und zum Teil erst möglich macht. Wichtige Enzyme für die Genforschung sind zum Beispiel Nukleasen (sie spalten DNA) oder Polymerasen (sie verknüpfen DNA-Bausteine). Für fast jeden Stoffwechselprozess gibt es ein zugehöriges Enzym.

Eukaryonten

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Organismen mit echtem Zellkern, die sowohl einzellig als auch mehrzellig sein können. Dazu zählen alle Pflanzen, Pilze und Tiere.

Exon

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Abschnitt eines Gens, in dem die Bauanleitung für Protein verschlüsselt ist. Ein solcher Abschnitt entspricht häufig einer Funktionseinheit des Proteinmoleküls.

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